原標(biāo)題：肌營養(yǎng)不良是什么病，有什么癥狀

肌肉營養(yǎng)不良癥也稱為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，是一種由一組遺傳因素引起的肌肉變性疾病。這是一種肌肉萎縮、無力以及控制活動(dòng)的肌肉發(fā)生不良變化的疾病。他們中的大多數(shù)可能是出生和遺傳的，這是一種由基因突變引起的疾病。主要特征是骨骼肌萎縮和無力，有些還可能累及心臟肌肉。

對(duì)于肌營養(yǎng)不良，在兒童和男孩中更常見，多數(shù)由母親攜帶隱性基因。此外，嬰幼兒時(shí)期一般沒有癥狀，但隨著年齡的增長，癥狀會(huì)逐漸明顯，多在3-5歲左右。

根據(jù)基因缺陷的不同，患者的癥狀會(huì)有所不同，但大多數(shù)會(huì)表現(xiàn)為行動(dòng)緩慢、走路姿勢(shì)奇怪、肌肉萎縮和虛弱。肌營養(yǎng)不良分為假肥厚型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)營養(yǎng)不良、面肩肱型肌營養(yǎng)障礙、眼咽型肌營養(yǎng)失調(diào)等。

1.杜氏肌營養(yǎng)不良

這種類型是最為常見的一種，是由于骨骼肌的細(xì)胞功能缺陷，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)激素暴露，導(dǎo)致肌肉細(xì)胞壞死。肌肉細(xì)胞的功能無法正常維持，從而影響運(yùn)動(dòng)功能。隨著年齡的增長，疾病會(huì)繼續(xù)發(fā)展，并出現(xiàn)肌肉萎縮和無力，導(dǎo)致上下樓梯困難，很可能導(dǎo)致殘疾和無法行走。

2.肢帶型肌營養(yǎng)不良

肢帶肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要累及骨盆帶和肩胛帶肌肉。這種類型的肌營養(yǎng)不良癥大多是由基因突變引起的，大多是由于染色體的隱性或顯性遺傳，也有很多零星病例。當(dāng)發(fā)生肢帶肌營養(yǎng)不良時(shí)，可能會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)肌肉萎縮、鴨子步態(tài)、上樓困難、蹲下、舉起手臂、梳理、心悸、水腫、呼吸困難等。此外，這種類型的肌營養(yǎng)不良癥發(fā)展緩慢，經(jīng)過多年的折磨，可能會(huì)逐漸喪失工作能力。

3.面肩肱型肌營養(yǎng)不良

面部肩肱型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，這種肌營養(yǎng)不良會(huì)對(duì)面部、肩部、上臂等部位的肌肉產(chǎn)生相對(duì)嚴(yán)重的影響。當(dāng)面部肌肉虛弱時(shí)，這很可能是這種類型肌營養(yǎng)不良的第一個(gè)癥狀。眼睛和嘴巴周圍的疾病更容易感染。

4.眼咽肌營養(yǎng)不良

眼咽肌營養(yǎng)不良是一種罕見的常染色體隱性或常染色體顯性肌營養(yǎng)不良。這種類型的肌營養(yǎng)不良主要是由兩側(cè)眼瞼下垂引起的。有時(shí)，它還伴有眼球的運(yùn)動(dòng)障礙，其中一些人還可能出現(xiàn)視力變化。然而，隨著疾病的發(fā)展，面部肌肉或眼睛周圍的肌肉甚至可能變得虛弱，甚至可能出現(xiàn)嗆咳、吞咽困難和吐字不清等癥狀。

中醫(yī)“修絡(luò)回元湯”對(duì)于肌營養(yǎng)不良的治療有其獨(dú)特的特點(diǎn)，包括辨證論治和治療都具有一定的優(yōu)勢(shì)，使得中醫(yī)具有現(xiàn)代西醫(yī)所不具備的優(yōu)勢(shì)。我們堅(jiān)持“充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色診療”的發(fā)展思路，不斷加強(qiáng)和突出祖國中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢(shì)，致力于肌營養(yǎng)不良等痿癥的臨床研究，肌營養(yǎng)不良難治性疾病和疑難疾病的診斷和治療幫助無數(shù)痿證患者恢復(fù)了正常生活，得到了廣大患者的廣泛歡迎。返回搜狐，查看更多

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